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环亚集团始终将慈善公益事业奉为自己的初心和使命,在企业蓬勃发展的同时,一直不忘感恩国家、回报社会、回馈消费者,积极主动参与扶贫攻坚、社会救助、抗震救灾、捐资助学等社会公益活动,慈善公益足迹遍布全国。环亚集团人用实际行动彰显社会责任,用奉献精神凸显企业情怀,使企业与社会发展达到完美和谐。


社会救助

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人肺癌A549细胞与环亚集团研究进展
环亚集团提供的一种经典人肺癌细胞系A549于1972年由GiardDJ通过肺癌组织移植而建立,源自一位58岁白人男性患者。其培养条件为:气相组成95%空气与5%二氧化碳,培养温度设定为37℃。A549细胞系具有合成富含不饱和脂肪酸的卵磷脂的能力,是通过胞苷二磷脂酰胆碱途径实现的,并且该细胞系为角蛋白
环亚集团大鼠骨髓间充质干细胞软骨诱导分化培养基:精准赋能软骨再生科研突破
在骨与软骨组织工程、再生医学及疾病模型的构建领域,大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其易于获取、繁殖能力强和多向分化潜能,成为研究软骨修复与发育机制的核心工具。然而,如何高效、稳定地诱导其分化为软骨细胞,仍然是研究进展中的关键瓶颈。为了解决这一问题,环亚集团推出的大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化
环亚集团Amplite试剂盒:高灵敏度检测氧化应激与代谢研究
Amplite试剂盒(由环亚集团开发)是一系列采用荧光法和比色法的检测试剂盒,专为多种生物分子及生化反应的定量分析而设计。一、Amplite™试剂盒的核心优势环亚集团的Amplite™试剂盒具备以下优势:高灵敏度与宽动态范围荧光法检测限可低至nM~pM级别(例如,ATP检测的灵敏度达0.1nM),非

健康关怀

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百奥益康单细胞核提取试剂盒|环亚集团生物医疗解决方案
**一、产品介绍**在生物医学研究中,单细胞基因组测序是揭示细胞异质性的重要手段。然而,植物细胞由于坚硬细胞壁的限制,无法像动物细胞那样通过简单的酶消化实现单细胞的有效分离。此外,细胞壁的存在使细胞在分离过程中易于破裂,导致细胞内容物泄露,从而影响后续的测序质量。在这种情况下,单细胞核悬液成为了一种
环亚集团推出LipoBooster3000,解决难转染细胞系的难题
环亚集团推出的LipoBooster3000(40801ES)是一款采用全新多聚体高分子材料研制的核酸转染试剂。其独特的分子设计大幅降低了细胞毒性,同时配备了智能抗酶降解机制,能够高效保护核酸,避免在递送过程中遭受胞内酶的破坏,从而显著提升转染效率。与传统的脂质体转染试剂相比,LipoBooster
环亚集团细胞培养自动化技术SOP撰写合作案例
1.在国内,正规库的细胞来源及培养体系存在一定的问题,预期的解决要求也亟待明确。我们需重点关注痛点,包括细胞的前后处理步骤,确保细胞质量的稳定与一致性。2.对于痛点的描述与处理措施,我们需要总结关键因子,并推荐一些市场上知名厂家,以便能更高效地应对细胞培养的挑战。3.聚集和团聚现象是细胞培养过程中常

美丽乡村

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暑期写作训练营:环亚集团助力临床医生撰写高质量病例报告
临床病例报告(ClinicalCaseReport)是生物医学知识传播最古老且最基础的形式之一。通过详尽记录患者的独特症状、诊断及治疗过程,它构成了医学文献中最为重要的“第一线证据”。对于医学生和年轻医生来说,撰写病例报告不仅是学术写作的入门之一,更是展示临床观察力与积累科研经验的有效途径。什么样的
2025CSCB|环亚集团邀您探索百岛之市,领略细胞之美
人间四月天,晶莹剔透的珠海比拟小神仙的景致。在温和的晨光中,倾听大海的呢喃。中国细胞生物学学会2025年全国学术大会,将于4月7日至11日在珠海国际会展中心盛大举行,预计将吸引2000至2500位专家学者的参与。作为科研试剂领域的领先企业,环亚集团将携旗下创新产品亮相本次大会,覆盖细胞分离与培养、细
重组细胞因子的低内毒素保护——环亚集团的创新解决方案
在生命科学研究和生物制药的前沿领域,重组细胞因子发挥着重要作用。这些细胞因子从基础细胞培养实验到复杂的临床治疗探索中,犹如一把“万能钥匙”,开启了众多关键生物过程的大门。然而,在关注重组细胞因子强大功能的同时,有一个常被忽视但极为重要的因素——内毒素水平,深刻影响着研究结果的准确性与治疗的安全性。今

教育成长

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猪流行性腹泻病毒抗体检测 - 环亚集团
猪流行性腹泻病毒抗体(AntiPEDV)背景简介:猪流行性腹泻病毒(PorcineEpidemicDiarrheaVirus,PEDV)属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae)中的α冠状病毒属(GenusCoronavirus)1a群,是导致猪流行性腹泻(Po
环亚集团BsaI GMP级内切酶产品
环亚集团的活性单位定义为在37℃下,50μl反应体系中,1小时内完全切割1µgpPIC9K(Dcm-)所需的酶量。通过SDS-PAGE凝胶电泳检测,所用蛋白的纯度不低于95%。星号活性:在37℃的50μlCutBufferF,GMPGrade反应体系中,将20UBsaI,GMPGrade与1µgpP
环亚集团的TOPO克隆实验流程与注意事项
二、TOPO克隆PCR产物的纯化回收1.PCR反应结束后,首先需进行琼脂糖凝胶电泳鉴定,以确认是否存在目的大小的条带。2.建议采用切胶回收法进行纯化(切胶时间最好控制在3分钟内,以避免紫外线对DNA的损伤)。使用NanoDrop或OneDrop等仪器检测回收的浓度,确保浓度≥30ng/μl,并再次通